藥品起名的要求通常指的是在為新藥命名時需要遵循的一系列規(guī)定和指導原則。這些要求旨在確保藥品名稱的科學性、唯一性和安全性，避免混淆和誤導。具體來說，藥品命名的要求可能包括以下幾個方面：

1. 獨特性：藥品名稱應該獨特，不與其他已有的藥品名稱相似或相同，以避免在使用過程中產(chǎn)生混淆。

2. 可讀性和易記性：藥品名稱應易于閱讀和記憶，以便于醫(yī)生、藥師以及患者識別和使用。

3. 避免誤導性：藥品名稱不應包含任何可能誤導使用者的信息，比如夸大療效或者暗示與疾病治療無關(guān)的功能。

4. 符合法規(guī)標準：藥品名稱必須符合所在國家或地區(qū)藥品監(jiān)管機構(gòu)的規(guī)定和標準，如中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的相關(guān)規(guī)定。

5. 科學性和專業(yè)性：藥品名稱應當反映藥品的化學成分、作用機制等科學信息，便于專業(yè)人士理解和交流。

6. 避免不良聯(lián)想：藥品名稱不應包含任何可能引起負面情緒或聯(lián)想的詞匯。

不同國家和地區(qū)對于藥品命名的具體要求可能會有所不同，但總體上都是為了保證藥品的安全有效使用。企業(yè)在為新藥命名時，通常需要遵循這些基本原則，并通過相關(guān)審批流程才能最終確定藥品名稱。